个人简介
陆海华，研究员，于2010年获得有机化学理学博士学位（导师：肖文精教授，方向：不对称催化）。随后，进入药企从事药物合成工艺和抗癌新药的研发工作。他于2012年在德国汉诺威大学开展大环内酯类化合物的合成及相关化学生物学研究工作（合作导师：Markus Kalesse教授）；2014年赴美国Scripps 研究所，从事萜烯类天然产物合成（合作导师： Ryan Shenvi教授）。2016 年9月入职南京工业大学先进化学制造研究院，并于2019年3月全职加盟西湖大学理学院。曾荣获德国洪堡基金会（洪堡学者）、国家海外高层次人才引进计划（青年项目）、浙江省海外高层次人才引进计划、Thieme Chemistry Journals Award（2021）等支助和荣誉。
研究方向
围绕复杂天然产物，主要开展两方面的研究工作：1）探寻天然产物高效合成设计新思路；2）以天然产物为先导，发展高效、不对称多样性导向合成，继而进行天然产物类药物创制研究。
代表成果
1. Lu, H.-H.*; Gan, K.-G.; Ni, F.-Q.; Zhang, Z.; Zhu, Y. Concise Total Synthesis of Salimabromide. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 18778-18783.
2. Cao, M.-Y.; Ma, B.-J.; Gu, Q.-X.; Fu, B.; Lu, H.-H.* Concise Enantioselective Total Synthesis of Daphenylline Enabled by an Inramolecular Oxidative Dearomatization. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 5750-5755.
3. Cao, M.-Y.; Ma, B.-J.; Lao, Z.-Q.; Wang, H.; Wang, J.; Liu, J.; Xing, K.; Huang, Y.-H.; Gan, K.-J.; Gao, W.; Wang, H.; Hong, X.; Lu, H.-H.* Optically Active Flavaglines-Inspired Molecules by a Palladium-Catalyzed Decarboxylative Dearomative Asymmetric Allylic Alkylation.J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 12039-12045.
4. Lu, H.-H.; Pronin, S.; Antonova-Koch, Y.; Meister, S.; Winzeler, E. A.; Shenvi, R. A.* Synthesis of (+)-7,20-Diisocyanoadociane and Liver Stage Antiplas-modial Activity of the ICT Class. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 7268-7271.
5. Lu, H.-H.; Martinez, M. D.; Shenvi, R. A.* An Eight-step, Gram-Scale Synthesis of (–)-Jiadifenolide. Nat. Chem. 2015, 7, 604-607.
6. Lu, H.-H.; Raja, A.; Franke, R.; Landsberg, D.; Sasse, F.; Kalesse, M.* Syntheses and Biological Evaluation of Paleo-Soraphens. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 13549-13552.
7. Lu, H.-H.; Liu, H.; Wu, W.; Wang, X.-F.; Lu, L.-Q.; Xiao, W.-J.* Catalytic Asymmetric Intramolecular Hydroarylations of ω-Aryloxy- and Arylamino Tethered α,β-Unsaturated Aldehydes. Chem. Eur. J. 2009, 15, 2742-2746.
8. Lu, H.-H.; Meng, X.-G.; Zhang, F.-G.; Duan, S.-W.; Xiao, W.-J.* Enantioselective Michael Reactions of β, β-Disubstituted Nitroalkenes: A New Approach to β2,2-Amino Acids with Hetero-Quaternary Stereocenters. Org. Lett. 2009, 11, 3946-3949.
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