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申恩志博士

申恩志博士

Enzhi Shen, Ph. D.

生命科学学院

非编码核酸生物学实验室

联系

邮箱: shenenzhi@westlake.edu.cn


个人简介


申恩志,河北秦皇岛人。2014年毕业于中国农业大学/北京生命科学研究所,获生物化学与分子生物学理学博士学位。2015年至今在麻省大学医学院RNA治疗研究所、诺贝尔奖得主Craig C. Mello实验室从事博士后研究,并得到Charles King奖学金支持。申恩志博士主要致力于非编码RNA的作用机制和生物学功能研究,曾以第一作者在Cell, Nature, Experimental Cell Research等杂志发表多篇学术论文,于2019年加入西湖大学任研究员,组建非编码核酸生物学实验室。


学术成果和未来研究方向


上世纪末,人类基因组测序计划揭示了巨大的暗物质-非编码RNA,它约占人类转录组的98%,然而其功能未知。之后的研究逐渐揭示出非编码RNA不仅参与生物体的各种基本生命过程,而且与很多重大疾病的发生密切相关。piRNAs(PIWI-interacting small RNAs)是其中一类高度保守、特异表达在动物生殖细胞中的非编码小RNA分子。它们与PIWI Argonaute蛋白相互作用形成核酸蛋白复合物piRISCs(piRNA-induced silencing complexes),从而在转录和转录后水平上抑制基因组移动遗传元件和蛋白编码基因的表达。piRNA信号通路对动物生殖细胞发育和配子的生成非常重要,并在抵御外源核酸入侵中扮演着免疫系统的角色。
申恩志课题组致力于使用不同的实验手段(分子生物学、生物化学、分析化学、生物信息学和遗传学等),来研究非编码RNA的分子机制和生理功能以及在重大疾病发生中的作用。申恩志博士近期的研究首次将交联、分子连接和杂合分子测序系统(crosslinking, ligation and sequencing of hybrids)应用到活体动物的生殖系细胞中,直接鉴定出piRNAs结合的靶基因位点,并揭示了piRNAs调节基因表达的规律。该研究为探索piRNAs调节的多种生理功能铺平了道路。例如,piRNA21U-X1通过调节靶基因xol-1,进而改变性别。该工作发表于Cell杂志,并受到Faculty of 1000的推荐和好评。
本课题组将以线虫和小鼠为模式生物,主要研究(但不限定于):
1. piRNA通路的分子机制和生理功能
2. 生殖系细胞转录组稳定性和特异性的调控机制
3. 非生殖系组织中piRNA的生物学功能
4. piRNAs如何影响重大疾病的发生


代表论文(Selected Publications)


1. Zhiqing Li, Zhenzhen Li, Yuqi Zhang, Lunni Zhou, Qikui Xu, Lili Li, Lin Zeng, Junchao Xue, Huilin Niu, Jing Zhong, Qilu Yu, Dengfeng Li, Miao Gui, Yongping Huang, Shikui Tu, ZZ Zhao Zhang, Chun-Qing Song*, Jianping Wu*, En-Zhi Shen*, “Mammalian PIWI-piRNA-target complexes reveal features for broad and efficient target-silencing”, Nature Structural and Molecular Biology, (In press)

2. Xin-Yuan Lyu, Yuan Deng, Xiao-Yan Huang, Zhen-Zhen Li, Guo-Qing Fang, Dong Yang, Feng-Liu Wang, Wang Kang, En-Zhi Shen*, Chun-Qing Song*, “CRISPR FISHer enables high-sensitivity imaging of nonrepetitive DNA in living cells through phase separation-mediated signal Amplification”, Cell Research, 32:969–981(2022)

3. Siyuan Dai, Xiaoyin Tang, Lili Li, Takao Ishidate, Ahmet R. Ozturk, Hao Chen, Altair L. Dube, Yong-Hong Yan, Meng-Qiu Dong, En-Zhi Shen*, and Craig C. Mello*, “A family of C. elegans VASA homologs control Argonaute pathway specificity and promote transgenerational silencing”, Cell Reports, 40, 111265 (2022)

4. Zhiqing Li, Xiaoyin Tang, En-Zhi Shen, “How mammalian piRNAs instruct de novo DNA methylation of transposons”, Signal Transduct Target Ther. 5, 190 (2020).

5. En-Zhi Shen, Hao Chen, Ahmet R. Ozturk, Shikui Tu, Masaki Shirayama, Wen Tang, Yue-He Ding, Si-Yuan Dai, Zhiping Weng, Craig C. Mello, “Identification of piRNA binding sites reveals the Argonaute regulatory landscape of the C. elegans germline”, Cell, 172, 1-15 (2018).

6. Wen Tang, Meetu Seth, Shikui Tu, En-Zhi Shen, Qian Li, Masaki Shirayama, Zhiping Weng, Craig C. Mello, “A sex chromosome piRNA promotes robust dosage compensation and sex determination in C. elegans”, Development Cell, 44, 1-9 (2018).

7. Takao Ishidate, Ahmet R. Ozturk, Daniel J. Durning, Rita Sharma, En-Zhi Shen, Hao Chen, Meetu Seth, Masaki Shirayama and Craig C. Mello, “ZNFX-1 functions within perinuclear nuage to balance epigenetic signals”, Molecular Cell, 70, 639-649 (2018).

8. En-Zhi Shen, Chun-Qing Song, Yuan Lin, Wen-Hong Zhang, Pei-Fang Su, Wen-Yuan Liu, Pan Zhang, Jiejia Xu, Na Lin, Cheng Zhan, Xianhua Wang, Yu Shyr, Heping Cheng, Meng-Qiu Dong, “Mitoflash frequency in early adulthood predicts lifespan in Caenorhabditis elegans”, Nature, 508, 128-132 (2014).

9. En-Zhi Shen, Yan Lei, Qian Liu, Yan-Bo Zheng, Chun-Qing Song, Jan Marc, Yong-Chao Wang, Le Sun, Qian-Jin Liang, “Identification and characterization of INMAP, a novel interphase nucleus and mitotic apparatus protein that is involved in spindle formation and cell cycle progression” Experimental Cell Research, 2009, 315, 1100-1116.

联系方式


电子邮箱:shenenzhi@westlake.edu.cn
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