个人简介

许圳杰博士长期从事细胞生物学和肿瘤生物学研究。其研究领域主要集中在探索乳腺癌发生及转移的分子机理。博士毕业于爱丁堡大学维康基金细胞生物学中心，博士后阶段的研究工作同时在美国斯坦福大学与加州大学旧金山分校（UCSF）进行。在英国曾获得知名的Wellcome Trust博士生全额奖学金和由英国政府颁发予优秀海外留学生的ORS奖学金。在美国留学期间，曾获得美国CDMRP Breast Cancer Research Program (BCRP) Breakthrough Awards乳腺癌研究基金突破性研究学者奖，美国国家癌症研究所国家癌症研究奖以及斯坦福大学医学院院长奖学金和加州大学旧金山分校科研奖励等荣誉。

学术成果

癌症病灶转移是引起乳腺癌患者死亡的最常见原因。过去以肿瘤细胞为中心的癌症观点没有考虑到恶性细胞所存在的微环境。随着癌症的逐步形成，癌细胞所在的微环境通过持续的旁分泌信号的调控作用，从而进一步促进癌症生长和转移，并最终导致致命的疾病。癌细胞存在的特异化微环境主要由基质内的各类因素控制。基质微环境是一个高度动态和有组织的生态系统，对肿瘤的结构完整性起着支撑作用。基质内的每个组分均可与癌细胞建立相互影响的联系，并引起慢性炎症、免疫抑制和促进血管生成等来进一步促进引导癌细胞转移。同时，癌细胞的自我更新能力及癌细胞之间的异质性，使得恶性肿瘤具有再增殖、休眠、逃避细胞凋亡、抗药性和转移等特性。了解基质微环境对于调节细胞的癌变和转移的作用将具有重要的临床意义。

在本实验室，我们通过使用细胞生物学技术、生物化学技术、乳腺癌小鼠模型以及来源于患者的异种移植物PDX和器官型3D培养物来分析微环境中分子控制途径, 包括早期调节成体上皮干细胞在组织形成和癌变期间的行为。主要研究方向包括：

l 细胞骨架在癌症的形成和迁移中的分子调控机制

l 鉴定和探索全新乳腺干细胞亚群及其在特定发育期的分化功能

l 肿瘤微环境中基质效应对乳腺癌转移的全新分子调控机制

我们专注于肿瘤发生初期的变化，运用跨学科的研究方法来确定可用于肿瘤早期检测的生物标志物和治疗肿瘤的新型治疗靶标，以达到改善乳腺癌的检测和治疗效果的目的。

代表论文

1. Zhenjie Xu*, Laura Schaedel, Didier Portran, Andrea Aguilar, Jérémie Gaillard, M Peter Marinkovich, Manuel Théry, Maxence V Nachury* Microtubules acquire resistance from mechanical breakage through intralumenal acetylation.

Science, 356 (6335), 328-332. 2017 Apr 21.

2. D Portran, L Schaedel,Zhenjie Xu，Manuel Théry, Maxence V Nachury Tubulin acetylation protects long-lived microtubules against mechanical aging,

Nature Cell Biology, 2017 Apr;19(4):391-398. doi: 10.1038/ncb3481. Epub 2017 Feb 27.

3. Carmena M, Pinson X, Platani M, Salloum Z,Zhenjie Xu, Clark A, Macisaac F, Ogawa H, Eggert U, Glover DM, Archambault V, Earnshaw WC. The chromosomal passenger complex activates Polo kinase at centromeres. Epub 2012 Jan 24. PLoS Biology. 2012 Jan; 10(1): e1001250.

4. Zhenjie Xu, Ogawa, H, T. Fukagawa, Samejima,K, Earnshaw,W. INCENP–Aurora B Interactions Modulate Kinase Activity and Chromosome Passenger Complex Localization. Journal of Cell Biology, 2009,Nov.29.190-09.

5. Zhenjie Xu, P. Vargerelli, Samejima,K, Ogawa, H , Earnshaw, W. A Gradient of Increasing Aurora B Activity is Required for Cells to Execute Mitosis.

Journal of Biological Chemistry, 2010 Dec 17; 285(51):40163-70. (Cover Story)

6. T Shida, JG Cueva, Zhenjie Xu et al. The major α-tubulin K40 acetyltransferase αTAT1 promotes rapid ciliogenesis and efficient mechanosensation Proceedings of the National Academy of Sciences 2010, 107 (50), 21517-21522

7. Yue Z*, Carvalho A*, Zhenjie Xu, Yuan X, Cardinale S, Ribeiro S, Lai F, Ogawa H, Gudmunds dottir E, Gassmann R, Morrison CG, Ruchaud S, Earnshaw WC. Deconstructing Survivin: Comprehensive Genetic Analysis of Survivin Function by Conditional Knockout in a Vertebrate Cell Line. Journal of Cell Biology. 2008 Oct 20;183(2):279-96.

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