个人简介

郑厚峰，2004届临床医学本科毕业，2010年获医学博士学位，加拿大麦吉尔大学（McGill University）人类遗传学博士后（2010--2014）。2015年入选杭州市侨界十大杰出人物。现为西湖大学生命科学学院特聘研究员，博士生导师，浙江省数理医学学会生物医学大数据专业委员会主任委员，中国医疗保健国际交流促进会骨质疏松分会常务委员，国际华人骨研协会（ICMRS）终身会员。

主要研究方向是：一直致力于复杂疾病病因学研究，（1）复杂疾病与性状遗传学研究：青春期骨密度的影响因素与易感基因；维生素D与多种复杂疾病的相关性研究；肥胖的影响因素与易感基因；骨质疏松与骨折的影响因素与易感基因。（2）肠道微生物与复杂疾病：骨质疏松，代谢综合征的肠道微生物表现。（3）群体遗传学研究：主要研究中国人单体型研究，中国人群遗传结构，中国汉族人姓氏研究。
主要技术专长是：利用生物信息学手段对遗传学大数据进行分析。基因型推演（Genotype imputation）技术，和二代测序大数据分析包的建立。 熟悉各种生物统计软件的应用和编程。获得国家执业医师资格证书，熟练掌握常见皮肤病性病的诊疗。

学术成果

先后在Nature、Nature Genetics和BMJ等杂志发表第一作者和通讯作者论文35篇。在美国人类遗传学年会和欧洲钙化组织学会做口头报告。为SCI收录杂志BMJ，Sci Transl Med，Genome Biol和Nat Commun等审稿，美国人类遗传学国际会议审稿人，和国家自然科学基金的评审人。主持加拿大国立卫生研究院CIHR基金1项，国家自然科学基金3项，和浙江省自然科学基金杰出青年项目1项。

正在开展的项目是大型生物样本与数据库WBBC（Westlake BioBank for Chinese）项目。目的建立最少10万人的队列，包括基因组数据和健康数据。WBBC第一期将完成10000个样本（WE10K project），其中全基因组测序4500个样本，5500个全基因芯片分型样本，主要关注青春期骨密度，青春期肥胖，青春期成长，老年骨质疏松与骨折等。群体遗传学研究包括，中国haplotype reference的建立，中国“百家姓”遗传学研究，中国南北人群结构和祖源研究。肠道微生物研究等等。
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代表性论文

论著章节:
1.郑厚峰.原发性骨质疏松症的遗传因素(pp.待出版). In陈家伦(主编),临床内分泌学.上海,上海科学技术出版社(2020).
2.郑厚峰.群体遗传学及其在基因定位中的作用(pp.62-79). In尹先勇(主译),遗传统计学：基于连锁和关联分析的基因定位.北京,人民卫生出版社(2017).
3.Zheng HF. Research Strategies for Genetic Skin Disease (pp.317-348) In Liang Y(Ed.), Dermatology Research Advances. New York, NY: Nova (2014).

发表论文（10篇代表作）：

*通讯作者
#共同第一作者

1. Xia J, Xie SY, Liu KQ, Xu L, Zhao PP, Gai SR, Guan PL, Zhao JQ, Zhu YP, Tsoi LC, Stuart PE, Nair RP, Yang HQ, Liao YT, Mao K, Qiu MC, Ying ZM, Hu B, Yang ZH, Bai WY, Zhu XW, Cong PK, Elder JT, Ye ZM, Wang B, Zheng HF*. Systemic evaluation of the relationship between psoriasis, psoriatic arthritis and osteoporosis: observational and Mendelian randomisation study. Ann Rheum Dis. 2020 Nov;79(11):1460-1467.

2. Zhu X, Zheng H*. Factors influencing peak bone mass gain. Front Med. 2020 Jun 9. doi: 10.1007/s11684-020-0748-y.
3. Bai WY, WangL, YingZM, HuB, XuL, ZhangGQ, Cong PK, Zhu X, Zou W, Zheng HF*. Identification of PIEZO1 polymorphisms for human bone mineral density and fracture. Bone. 2020 Apr;133:115247.

4. Bai WY, Zhu XW, Cong PK, Zhang XJ, Richards JB, Zheng HF*. Genotype imputation and reference panel: a systematic evaluation on haplotype size and diversity. Brief Bioinform. 2019 Nov 6:bbz108.
5. Zhao PP, Xu LW, Sun T, Wu YY, Zhu XW, Zhang B, Cheng Z, Cai X, Liu YC, Zhao TT, Wu TT, Ma HY, Wang L, Zhang XW, Yang L, Zheng HF*. Relationship between alcohol use, blood pressure and hypertension: an association study and a Mendelian randomisation study. J Epidemiol Community Health. 2019 Sep;73(9):796-801.

6. Trajanoska K#, Morris JA#, Oei L#, Zheng HF#, et al. Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk: genome wide association and mendelian randomisation study. BMJ. 2018 Aug 29;362:k3225.
7. Zheng HF, Forgetta V, Hsu YH, Estrada K, et al. Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture. Nature. 2015 Oct 1;526(7571):112-7.

8. Zheng HF*, Duncan EL, et al. Meta-analysis of genome-wide studies identifies MEF2C SNPs associated with bone mineral density at forearm. J Med Genet. 2013 Jul;50(7):473-8.

9.Chen J#, Zheng H#,Bei JX,et al.Genetic Structure of the Han Chinese Population Revealed by Genome-wide SNP Variation, Am J Hum Genet.2009 Dec;85(6):775-85.

10. Han JW#, Zheng HF#, Cui Y#, Sun LD, Ye DQ, Hu Z, et al. Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus. Nat Genet. 2009 Nov;41(11):1234-7.

A full publication list can be found:

https://scholar.google.com/citations?user=IO3IhW8AAAAJ&hl=zh-CN

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电子邮箱：zhenghoufeng@westlake.edu.cn

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