个人简介

张泽力博士，2008-2014年就读于东北林业大学，获学士与硕士学位。2014-2018年就读于德国杜塞尔多夫大学，获得生物学博士学位。2018-2022年分别于桑弗徳-伯罕医学研究所和拉霍亚免疫研究所从事博士后研究工作。将于2023年春季全职加入西湖大学应急医学研究中心、生命科学学院，担任博士生导师，助理教授一职。

学术成果及研究方向

张泽力博士长期从事病毒（SARS-CoV2，LCMV，HIV和Influenza）感染与免疫研究，重点解析宿主天然免疫及获得性免疫控制病毒感染的机制，聚焦疫苗如何诱导T细胞、B细胞免疫记忆和中和抗体，以及研发新型疫苗。代表工作包括：1）创新性比较了4种新冠疫苗在人群中的特异性免疫应答反应；揭示了4种新冠疫苗诱导CD4+和CD8+T细胞免疫可识别不同新冠变异株；首次发现自然感染新冠或接种Ad26.COV2.S疫苗能诱导更高水平的Spike特异性CXCR3+记忆性B细胞。2）证明了基于蛋白结构工程化改造的LCMV中和抗体M28能够治疗性和预防性的阻止LCMV-cl13引起的慢性感染。3)首次发现人A3H-II型蛋白限制SIVcpz的复制，证实A3H-I型蛋白表达不稳定缺乏抑制SIVcpz的能力，并提出A3H-II型限制SIVcpz跨种间传播的模型。

实验室将利用病毒学和免疫学的方法，结合单细胞组学与结构生物学技术，针对冠状病毒，流感病毒，进行以下主要研究（但不限于）：1) 疫苗诱导持续长久的T细胞，B细胞和中和抗体免疫应答的机制; 2) 记忆性B细胞抗原烙印（Antigen imprinting or original antigenic sin）对疫苗诱导免疫应答的影响; 3) 研发中和表位靶向性疫苗; 4) 采用高通量小分子体外筛选、体外纳米组装以及体内Tfh和GC B细胞免疫应答检测技术，研发纳米佐剂。

代表论文

* Equally contributed.

1. Zhang, Z.*, Mateus, J.*, Coelho, C.H.*, Dan, J.M.*, Moderbacher, C.R.*, Gálvez, R.I., Cortes, F.H., Grifoni, A., Tarke, A., Chang, J., Escarrega, E.A., Kim, C., Goodwin, B., Bloom, N.I., Frazier, A., Weiskopf, D., Sette, A., Crotty, S. Humoral and cellular immune memory to four COVID-19 vaccines. Cell. (2022).

2. Tarke, A.*, Coelho, C.H.*, Zhang, Z.*, Dan, J.M.*, Yu, E.D., Methot, N., Bloom, N.I., Goodwin, B., Phillips, E., Mallal, S., Sidney, J., Filaci, G., Weiskopf, D., Antunes, R. da S., Crotty, S., Grifoni, A., Sette, A. SARS-CoV-2 vaccination induces immunological T cell memory able to cross-recognize variants from Alpha to Omicron. Cell. (2022).

3. Moon-Walker, A.*, Zhang, Z.*, Zyla, D.S., Buck, T.K., Li, H., Avalos, R.D., Schendel, S.L., Hastie, K.M., Crotty, S., Saphire, E.O. Structural basis for antibody-mediated neutralization of Lymphocytic choriomeningitis virus. BioRxiv. (2022).

4. Mateus, J., Dan, J.M.*, Zhang, Z.*, Moderbacher, C.R., Lammers, M., Goodwin, B., Sette, A., Crotty, S., Weiskopf, D. Low-dose mRNA-1273 COVID-19 vaccine generates durable memory enhanced by cross-reactive T cells. Science. (2021).

5. Zhang, Z., Perković, M., Gu, Q., Balakrishnan, K., Sangwiman, A., Häussinger, D., Lindemann, D., Münk, C. HIV-2 Vif and foamy virus Bet antagonize APOBEC3B by different mechanisms. Virology. (2021).

6. Zhang, Z., Gu, Q., Montero, M. de M., Bravo, I.G., Marques-Bonet, T., Häussinger, D., Münk, C. Stably expressed APOBEC3H forms a barrier for cross-species transmission of simian immunodeficiency virus of chimpanzee to humans. Plos Pathogens. (2017).

7. Zhang, Z., Gu, Q., Vasudevan, A.A.J., Hain, A., Kloke, B.-P., Hasheminasab, S., Mulnaes, D., Sato, K., Cichutek, K., Häussinger, D., Bravo, I.G., Smits, S.H.J., Gohlke, H., Münk, C. Determinants of FIV and HIV Vif sensitivity of feline APOBEC3 restriction factors. Retrovirology. (2016).

8. Zhang, Z.*, Gu, Q.*, Vasudevan, A.A.J., Jeyaraj, M., Schmidt, S., Zielonka, J., Perković, M., Heckel, J.-O., Cichutek, K., Häussinger, D., Smits, S.H.J., Münk, C. Vif Proteins from Diverse Human Immunodeficiency Virus/Simian Immunodeficiency Virus Lineages Have Distinct Binding Sites in A3C. J Virol. (2016).

9. Gu, Q.*, Zhang, Z.*, Ortiz, L.C., Franco, A.C., Häussinger, D., Münk, C. Feline Immunodeficiency Virus Vif N-Terminal Residues Selectively Counteract Feline APOBEC3s. J Virol. (2016).

10. Zhang, Z.*, Ma, J.*, Zhang, X., Su, C., Yao, Q.-C., Wang, X. Equine Infectious Anemia Virus Gag Assembly and Export Are Directed by Matrix Protein through trans-Golgi Networks and Cellular Vesicles. J Virol. (2016).

全部论文详见：https://scholar.google.com/citations?user=Giup75AAAAAJ&hl=en

联系方式

电子邮箱：zhangzeli@westlake.edu.cn

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